《医疗器械经营质量管理规范》规定从事医疗器械批发业务的公司,在医疗器械出库时应当附随货同行单,并加盖本公司或者委托的专门提供医疗器械运输、贮存服务公司的出库印章。随货同行单内容应当包括:供货公司名称,医疗器械注册人、备案人和受托生产公司名称,医疗器械的名称、型号、规格、注册证编号或者备案编号,医疗器械的生产批号或者序列号、使用期限或者失效日期、数量,医疗器械运输及贮存条件,专门提供医疗器械运输、贮存服务的公司名称(若有),收货单位名称、收货地址、联系方式、发货日期等。医疗器械直调购销的,供货者应当开具两份随货同行单,分别发往直调公司和购货者。直调随货同行单应当有明显的直调标识,并标明直调公司名称、直调原因。
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