先行开展医疗器械第叁方物流审批工作的市(州)局制定本行政区医疗器械第叁方物流现场审查标准时,应当符合《医疗器械经营质量管理规范》的要求,对先行开展公司的质量管理体系、人员、计算机信息管理系统、仓储及运输设施设备等进行规定,至少应包括以下内容:
一、公司建立与所提供贮存、配送服务业务相关的质量管理体系,制定管理制度、工作规范、操作流程和相关记录。
二、公司配备与所提供贮存、配送服务规模相适应的质量管理、收货、查验、上架、检查、拣选、复核、包装、运输、送货等岗位的人员,并明确各岗位职责。
叁、公司配备与提供贮存、配送服务规模相适应的计算机信息管理平台,必须保证其计算机信息管理平台对监管部门实行开放,方便日常监管;公司计算机信息管理平台应当由仓库管理系统(奥惭厂)、运输管理系统(罢惭厂)组成,冷链运输医疗器械的,公司计算机信息管理系统还应包括冷链运输追溯系统。计算机信息管理平台应能对医疗器械的贮存、配送全环节质量信息实行动态管理和控制,对相关数据可进行收集、记录、查询,数据采集应完整、及时、准确,并可制作相关统计报表。
四、公司具有与接受委托贮存、配送医疗器械特性和规模相适应的仓储及运输设施设备,库房、库区要相对独立,面积不低于2000平米,地面平整光滑、进行硬化处理;贮存需冷藏、冷冻保存医疗器械的,应有相适应的冷藏库。仓储设备设施主要由入库管理设备、货物信息自动识别设备、货架系统、装卸搬运及输送设备、分拣及出库设备、环境监测及控制设备、运输车辆及设备构成;公司应建立中央控制室,具备库房温湿度监测,恒温库、冷藏库、冷冻库、冷藏车温湿度监控,一般仓储作业区视频监控,仓储设备控制以及异常状况报警功能。贮存冷链医疗器械的公司应配备备用供电设备或采用双路供电,具备突发情况下的电力保障功能。公司配备的运输车辆应安装有卫星定位系统(骋笔厂),可实现对车辆运输监控,冷藏运输车辆应能够对运输医疗器械在途温度数据进行实时采集、记录、上传。
咨询电话:13558330912 91豆花成人网站现代化物流系统由ERP、WMS、WCS及TMS系统组成,...